Здравствуйте,Наталья Михайловна.Очень сильно интересует вопрос занимаетесь ли вы планированием семье если у девушке пересажена почка и что для этого нужно.Заранее спасибо. Надежда 12.01.2015
Здравствуйте, Надежда!
Мы занимаемся в Клинике планированием семьи и вынашиванием беременности при всех видах почечной и экстрагенитальной патологии. Просьба прийти на консультацию для планирования беременности  со всеми имеющимися у Вас обследованиями. С собой необходимо иметь общие анализы крови и мочи, пробы по Нечипоренко, Реберга, бакпосева мочи,  результаты  полного  биохимического обследования (общий белок, АСТ, АЛТ, билирубин, сахар, креатинин, мочевина, холестерин, Калий, натрий, расширенного гемостаза, УЗИ почек и внутренних органов, консультацию нефролога.
Записаться на консультацию Вы можете по телефону 8(383)303-03-03.

С уважением, Пасман Н.М.
Профессор, доктор медицинских наук
Врач акушер-гинеколог высшей категории
Здраствуйте! Моему сыну 1,5 месяца и у него часто колики, бывает плохо кушает и плохо спит. От коликов даем эспумизан 3 раза в день по мерной ложечке. Но он все равно  плачет. Может я мало даю лекарство? Наталья 09.01.2015
Здравствуйте, Наталья!
Одной из причин кишечных колик у ребенка первых месяцев жизни может быть лактозная недостаточность. Часто колики возникают во время кормления малыша. Кишечные колики при лактозной недостаточности связаны с процессом брожения и газообразования в желудке. Из за этого малыш при хорошем аппетите отказывается от груди, сучит ножками, выгибается, капризничает.
Для диагностики данного заболевания необходимо простое исследование – это сдача кала на выявление углеводов. У грудных детей содержание углеводов не должен превышать 0,23%. Кроме того необходимо сдать анализ кала на копроскопию, т.к. причиной колик может быть и ферментная недостаточность.
Лечение назначается по результатам анализов.
Записаться ко мне на прием Вы можете по телефону
8(383)303-03-03.

С уважением, М.В. Мичук
Врач-педиатр высшей категории
Здравствуйте! У Папы обнаружен образование в мочевом пузыре 1,5х0,8х1,1 по МРТ ставят T1NxM0 назначили ТУР с последующим введением химиопрепарата, скажите пожалуйста есть смысл проводить ФДТ мочевого пузыря и сколько будет стоить курс лечения? Спасибо. Евгений 18.12.2014
Здравствуйте Евгений!

После ТУР и химиопрепаратов Вашему папе показана внутрипузырная флюоресцентная диагностика и ФДТ.
Записаться ко мне на прием Вы можете по телефону 8(383)303-03-03.

С уважением, С.Д. Никонов
Врач-онколог, хирург высшей категории
Здравствуйте! В августе 2014г проходила обследование в одной из клиник Улан-Удэ, не успела проверить проходимость маточных труб и щитовидную железу (есть только УЗИ), в Вашей клинике чтобы проверить трубы и железу необходимо полное обследование? Евгения 14.12.2014
Здравствуйте, Евгения!

Для проведения ЭХОГСС необходимо сдать мазок отделяемого женских половых органов на флору. Исследование проводится на 7-11 день менструального цикла при условии отсутствия воспаления по данным мазка (действителен 10-14 дней).
Для оценки функций щитовидной железы необходимо дополнительно провести гормональное обследование (кровь из вены):ТТГ, Т4 свободный, антитела  к ТПО.
Записаться на консультацию Вы можете по телефону 8(383)303-03-03.

С уважением, Щербакова Т.С.
Врач акушер-гинеколог
Добрый день! Моей дочери 1 год и 8 месяцев, с недавнего времени стала требовать по ночам  сок.раньше выпивала грамм 50, а теперь может выпить литр, даю воду ни в какую! С чем это может быть связано? Как отучить пить столько сока по ночам? Елена 14.12.2014
Здравствуйте Елена!

Употребление сока в ночное время в таком количестве может спровоцировать разрушение эмали зубов. Возможно употребление сока ночью связано с тем, что у ребенка прорезываются зубки. Днем он отвлекается, а ночью дискомфорт, связанный с прорезыванием зубов компенсируется употреблением сока.
Если ребенок ничего кроме сока не воспринимает, попробуйте разбавить сок водой.  И в дальнейшем разбавлять водой все больше, чтобы потом перейти только на воду. Возможно в дальнейшем ребенок откажется и от воды.

С уважением, Мичук М.В.
Врач-педиатр высшей категории
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, ребенку 4 года мальчик, анализ мочи хороший, по узи почек паренхимы расширены до 12 мм с обеих сторон, врожденная двухсторонняя пиелоэктазия, год назад паренхимы были расширены до 0,9 см левая и 1,0 см правая. Год назад были у нефролога, сказали что ничего страшного, может перерастет. В последнее время стал подписькивать по чуть-чуть, не всегда, где-то 1-2 раза в день. Что делать? Стоит ли обратиться к нефрологу, может сдать до этого дополнительно анализы? Какие? Спасибо. Татьяна 12.12.2014
Здравствуйте Татьяна!

Если у ребенка имеется расширение полостных структур почек, недержание мочи, то необходима обязательная госпитализация в нефлорогическое отделение в плановом порядке.

С уважением, Симантовская Т.П.
Врач-нефролог высшей категории
Добрый день! Дочери 1 год и 7 месяцев, в последнее время начались проблемы со стулом, какает прямо горошком, бывает очень туго. Из еды ест супы каждый день, немного каши манной, овсяной, соки яблочные, воды пьет не очень много. Ночью до сих пор просит смесь! Кисломолочные продукты ест в очень маленьких количествах. Что нам делать? Может нужно сдать анализы? Или это погрешности питания? Елена 08.12.2014
Здравствуйте Елена!

Скорее всего, у ребенка несоответствующее возрасту питание. Для оценки ситуации и планирования лечения необходимо записаться на консультацию. Желательно сделать  общий анализ крови и УЗИ внутренних органов.
Записаться на консультацию Вы можете по телефону 8(383)303-03-03.

С уважением, М.Ю. Денисов
профессор, доктор медицинских наук
врач-гастроэнтеролог детский
Здравствуйте,Наталья Михайловна,я обследовалась у Вас этим летом,привычная невынашиваемость беременности-3 замершие,Вы прописали за 2 месяца до планирования беременности ставить в течении 20 дней уколы фраксепарина,а какая дозировка?И подскажите пожалуйста,во время беременности с каким промежутком сдавать анализ на гемостаз и нужно ли во время беременности ставить фраксепарин?Спасибо. Татьяна 24.11.2014
Здравствуйте, Татьяна!

Профилактическая доза фраксипарина 0,3 мл ставится при  подготовке к беременности в течение 2х-3х недель в клетчатку передней брюшной стенки. При беременности гемостаз в Вашем случае должен исследоваться не менее пяти раз, и этот анализ нужно обязательно сдать непосредственно перед беременностью, затем в 7-8, 11-12, 22,27-28 и 36 нед. Режим назначения низкомолекулярных гепаринов – прерывистый или ежедневный непрерывный зависит от результатов обследования. Если у Вас выявлены мутации Лейдена или протромбина, АФС – врачом должен быть назначен непрерывный, ежедневный приём фраксипарина, доза которого зависит от показателей гемостаза. При наступлении беременности настоятельно рекомендую Вам пройти консультацию специалиста по гемостазу – д.м.н. Шиловой А.Н. или к.м.н. Чернышовой А.С. для  разработки программы ведения Вашей беременности.

С уважением, Пасман Н.М.
Добрый день. Помогите пожалуйста разобраться и определиться. На прошлой неделе во время ежегодного профилактического осмотра я прошла флюорографию, а сегодня выяснилось (неожиданно) - беременность (4-5 нед.). Что делать в данной ситуации? Однозначно аборт? С уважением, Юлия. Юлия 24.11.2014
Добрый день, Юлия!
Проведение ФЛГ не является показанием к прерыванию беременности.
Данных за то, что проведение ФЛГ при беременности приводит к увеличению частоты аномалий плода, или каких-либо осложнений беременности нет.
Кроме того, современные аппараты, использующиеся для ФЛГ, имеют встроенный экранирующий фартук, который защищает от воздействия облучения органы малого таза.
Но  определенный риск все же имеется, поэтому рекомендую Вам как можно раньше обратиться к врачу акушеру-гинекологу, чтобы своевременно провести необходимое обследование для  выявления возможных проблем.

С уважением, Т.С.Щербакова
Врач акушер-гинеколог
Здравствуйте, Наталья Михайловна! У меня проблема: имеются две беременности с выкидышем на позднем сроке - 25-26 недель и 26-27 недель, причём в последний раз ребёнок прожил 2 дня, даже самостоятельно дышал, проходила обследование после этих катастроф и выявлено:
-Мутация метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) Ala222Val патологическая гомозигота, а также
-заключение по гемостазу: признаки гиперкоагуляции во внутреннем каскаде свертывания, наклонность к незначительному усилению пристеночного свертывания за счёт субпарциальной гиперагрегационной настроенности тромцитов на мембранные редукторы (адреналин, АДФ, тромбин), имеющаяся умеренная гипокоагуляция во внутреннем каскаде в условиях легкой степени тромбинемии на фоне относительной интактности антикоагулянтного  резерва плазмы может свидетельствовать о наличии гипергомоцистеинемии. Отчётливая тенденция к депрессии активации фосфолипидзависимых реакций,  успешно корригируемых добавлением  донорских фосфолипидов, позитивный экспресс-люпус-тест, увеличение Лебетокс/эхитоксового индекса (НО=1.54). Последнее свидетельствует о наличии в плазме высоких титров ВОЛЧАНОЧНОГО АНТИКОАГУЛЯНТА - в подтверждающих тестах достигается коррекция свертывания в коалиновом и DRVVT-тестах при добавлении интактных фосфолипидов, что указывает на наличие в кровотоке антифосфолипидных аутоантител к эндотелиальной выстилке сосудов. Вторичная реактивная гиперфибриногенемия на фоне возможного наличия эндогенной персистирующей инфекции.

Лечения я не получила. В течение 3-х лет использовала оральные контрацентивы. В настоящее время нахожусь на 4-5 неделе беременности (желтое тело в правом яичнике 32-22см-по УЗИ от 3-х недель беременности), принимаю фолиевую кислоту 1мг 3р/д.
Много прочитала по поводу данной мутации и антифосфолипидному синдрому, сама принимать что-то ещё боюсь. Очень нужна ваша консультация, как выносить и родить здорового ребёночка? Что ещё начать принимать дополнительно из лекарственных препаратов? К Вам записана на очную консультацию в декабре, но может что-то уже начать принимать? Какие обследования возможно заранее провести перед Вашей консультацией? Заранее спасибо за ответ.
Ксения 18.11.2014
Здравствуйте, Ксения!
По результатам обследования, которые Вы прислали, вам необходимо начать срочное лечение сочетанной тромбофилии- АФС в сочетании с тромбогенным полиморфизмом гена фолатного цикла. В связи с высокими титрами ВАК  показано проведение аппаратного пламафереза – не менее 3х сеансов, а также непрерывное использование – в ежедневном режиме низкомолекулярных гепаринов –и защищённых аспиринов, дозу фолиевой кислоты необходимо увеличить до 5 мг. Аппаратный плазмаферез эффективно проводится у нас в клинике пациентам с АФС на пр. Дзержинского. Направление на плазмаферез и объяснение его действие я дам Вам на очной консультации, просьба связаться с нашим руководителем службы сервиса Колесник Анастасией – 303-03-03 для переноса консультации на ближайшее время.
С уважением, Пасман Н.М.
ещё вопросы

Задать вопрос



Поля обязательны для заполнения





Получите консультацию специалиста по оказываемым услугам и возможным противопоказаниям